Pectasol- C – ה MCP היחיד שנחקר מדעית ובעל הגנה פטנטית

האם אתם מטפלים באחד מהמצבים הבאים? האם אתם סובלים מהם?

• שגשוג סרטן וגרורות.
• נזק לאיברים / רקמות כתוצאה מפציעה.48
• הנכם לקראת ניתוח או לאחריו
• אתגרים בבריאות הלב
• דלקות כרוניות / הצטלקויות
• עודף מתכות רעילות בגוף
• מערכת חיסונית חלשה הזקוקה להתנעה של תאי הרג טבעיים (NK).

אם כן, כדאי שתכירו את ה-MCP

MCP מהו? (Modified Citrus Pectin (MCP הינו פקטין הדרים המופק מציפת הפרי הלבנה (החלק הפנימי) של קליפות ההדרים. הקליפות עוברות תהליך הפקה ייחודי, טבעי ואנזימטי המאפשר ספיגה ע”י מערכת העיכול.

פקטין הדרים נמצא בצורה טבעית בפחמימות מורכבות (פוליסכרידים). הוא עשיר בחומצה גלקטורונית – חומצת סוכר שנגזרת מ-
D-Galactose ואינה ניתנת לעיכול או ספיגה על ידי המעי. לכן, בוצע בפקטין ההדרים הטבעי שינוי אנזימתי כך שהסיבים התזונתיים יהיו מסיסים וקצרים יותר וכתוצאה מכך תתאפשר ספיגה יעילה של החומר דרך המעיים לתוך מערכת הדם.

האם מספיק לצרוך קליפות הדרים? לא, קליפות הדרים אינה נספגת על ידי גוף האדם ולכן אינן יכולות לשמש כתחליף ראוי.

פקטסול סי הינו ה-MCP היחיד שנחקר מדעית. יש לו הגנה פטנטית. הוא מעכב טבעי של גלקטין-3 (Galectin-3, Gal-3), עם שימוש קליני נרחב, המונע התפשטות תאים סרטניים באיברי הגוף, מונע תהליכי דלקתיות והצטלקות, מנקה רעלים ומחזק את המערכת החיסונית הטבעית.

מהו גלקטין 3 ואיך הוא משפיע על בריאותנו?

גלקטין-3, הינו חלבון המיוצר בתאים שמבצעים תפקידים חיוניים בגוף האדם. מחלה כרונית, פציעה, דלקת או מצבי התבטאות יתר של גנים מסויימים (overexpression), מעודדים את חלבון הגלקטין-3, לנוע אל מחוץ לתאים, לזרם הדם ולרקמות, שם הוא הופך לחלבון מפתח בקידום דלקת, יצירת רקמות חיבור צלקתיות (פיברוזיס) וסרטן. כיום בספרות מפורסמים מעל 8000 מחקרים על גלקטין-3  והקשר שלו לתהליכי הזדקנות ולמגוון רחב של מחלות.  בנוסף, גלקטין-3 הינו  מרקר מאושר FDA להערכת התפתחות מחלת לב. במחקר נמצא כי ככל שרמות גלקטין-3 גבוהות יותר, כך הסיכוי לתמותה גדל. _(1). רמות נמוכות של גלקטין-3 מנבאות גם אריכות ימים– במחקר אחר נבדקו 80 אנשים בריאים בגילאי 100-104 ונמצא כי רמת הגלקטין-3 בגופם היתה נמוכה משמעותית מהממוצע באוכלוסייה. _(2).  במחקר גדול אחר (7,968 משתתפים) נמצא מתאם בין רמה גלקטין-3 גבוהה לעליה של פי 3 במקרי המוות מכל סיבה שהיא._(3).

דלקת ופיברוזיס (הצטלקות)– MCP מעכב את פעילות Gal-3 שמקדמת תהליכי פיברוזיס ((צמצום פעילות מקרופאגים, ביטוי של  ציטוקינים פרו דלקתיים ואפופטוזיס) בכך שהוא מוריד סמנים דלקתיים ועל ידי כך מפחית היווצרות רקמות צלקתיות.

תפקודי כליות:  MCP מפחית את ביטוי הגלקטין 3- ואת חומרת המחלה בפגיעה כלייתית חריפה. בניסוי נמצא כי MCP מגן מפני נפרופתיה עם אפיון של התפשטות מוקדמת. _{(4, 5)}

לב וכלי דם– במחקר בבני אדם נמצא כי MCP הוריד מרקרים של הסתיידות עורקים. ₍₆₎ במחקר נוסף שפורסם ביולי 2018 נמצא כי ל Gal-3 תפקיד בעליה של הסטרס החימצוני אצל חולי לב וככל הנראה קשור לנזק לבבי. ובכך  MCP עשוי להגן על הלב מפני ההשפעות המזיקות של המתח החימצוני ₍₁₅₎. במחקר עכברים נמצאה הפחתה בטרשת עורקים בתוך 4 שבועות בלבד של שימוש ב MCP _{(מקור: 16)}. במחקר עכברים נוסף נמצא כי הוספת MCP לעכברים במצב של השמנת יתר חמורה מנע נזקים לכלי הדם בגלל סטרס חמצוני ומנע עליה בטריגליצרידים ובשומני הדם ₍₁₇₎.

סרטן– במחקר קליני בסרטן הערמונית נמדדו רמות ה PSA ב-10 גברים ונמצא שלאחר שנה של צריכה של MCP רמות ה- PSA ירדו אצל 70% מהגברים _(7). במחקר קליני אחר על 49 חולים בסוגי סרטן שונים בשלב מתקדם  ואשר טופלו ב- MCP נמצאו יתרונות קליניים הקשורים בשיפור איכות החיים וייצוב המחלה הנראית באוכלוסייה זו. מטופל אחד אשר סבל מקרצינומה גרורתית הראה ירידה של 50% ברמת PSA בסרום לאחר 16 שבועות של טיפול. _(8). מחקרים אחרים בבני אדם הראו כי MCP מפעיל לימפוציטים במערכת החיסון שלנו כולל תאי T, תאי B ותאי הרג טבעיים. MCP מפעיל באופן משמעותי תאי הרג טבעיים וגורם לחיסול של תאי לוקמיה₍₉₎. במחקר שפורסם במאי 2018 נמצאו השפעות מעכבות מרשימות של MCP על התפשטות תאי סרטן שלפוחית השתן במבחנה ובעכברים. ₍₁₄₎

ניקוי רעלים ומתכות כבדות: עופרת Pb, כספית Hg, ארסן  , As ו- קדמיום Cd . אם סי פי נקשר  למתכות כבדות ומסלקן מהגוף ללא דילול של מינרלים חיוניים, זאת בניגוד לשיטות לכידה (chelation) אחרות של מתכות כבדות. _(10,11)  מחקרים בבני אדם מצאו שחולים עברו ניקוי מתכות משמעותי בתוך 6 ימים בלבד באמצעות MCP. בבדיקה של חולים אלה נצפתה הפרשת שתן מוגברת של מתכות כבדות, כולל עופרת, כספית, קדמיום וארסן ₍₁₂₎ . במחקר שנערך בבית חולים על 7 ילדים בגילאי 5-12 שאושפזו עם עודפי עופרת נצפתה ירידה דרמטית ברמות העופרת בדם והפרשת המתכת דרך השתן בתוך 4 שבועות.₍₁₃₎

מהו  PectaSol-C^® ?

פקטסול סי הינו ה MCP  המקורי, בעל הגנת פטנט נרחבת והיחידי שנחקר ופורסם בלמעלה מ 45 פרסומים מדעיים.   פקטסול C  פותח ע”י חברת ecoNugenics  בראשות ד”ר אייזק אליעז, רופא ישראלי (MD), קלינאי, מרפא סיני ובעל קליניקה רפואית (הממוקמת בקליפורניה) המתמחה בשילוב רפואה מערבית ורפואה אינטגרטיבית לתמיכה במחלות כרוניות לדוגמת מחלת הסרטן.

למוצר מעל ל-20 שנות ניסיון קליני והוא מיוצר במפעל מאושר GMP (תנאי ייצור נאותים) אשר הינו בעל בקרת איכות קפדנית. המוצר נבדק קלינית ופרה-קלינית (45 מחקרים פורסמו עד לזמן כתיבת מסמך זה) בתחומים הבאים: בריאות לב וכלי דם, חיזוק מערכת החיסון, תמיכה בבריאות התאים באיברים הבאים: ערמונית, שד, חלחולת המעי (רקטום), כליות, לבלב, לוע, עור, קיבה וכבד.

בשעת כתיבת מסמך זה נערכים מספר מחקרים עם PectaSol-C^® ובשיתוף אוניברסיטאות ומרכזים כגון:

Harvard University Columbia University, Boston University, The University of Texas, MD Anderson Cancer Center.

Pectacol-C^® היא פורמולת ה-MCP המקורית והיחידה שנבדקה קלינית. נמליץ להזמין את הפורמולה בטעם ליים – Pectacol-C Lime Infusion – שהיא יותר טעימה. בקופסה גדולה של אבקה יש 90 מנות. במינון תחזוקתי היא תספיק ל-3 חודשים, במינון טיפולי רגיל היא תספיק לחודש. ובמינון טיפולי אקוטי לשבועיים.

המלצות צריכה

הקפד לקחת את התוסף על בטן ריקה, עם כוס מים או נוזל אחר, לפחות חצי שעה לפני או שעתיים אחרי האוכל.

יש להפריד את לקיחת התוסף לפחות חצי שעה מצריכת תוספי מזון או תרופות אחרות כדי למנוע קונטרה-אינדיקציות לא ידועות ועל מנת לאפשר ספיגה אופטימלית.

למניעת הזדקנות ומחלות כרוניות ולתחזוקה לטווח ארוך יש לצרוך כפית מדידה של אבקה ביום 

במצב טיפולי יש לצרוך כפית מידה, 3 פעמים ביום או לפי המלצת המטפל.

במצב אקוטי (כגון סרטן סרקומה אלים) מטפלים ממליצים גם 6 כפיות מידה ליום ואז הקופסה מספיקה לשבועיים.

איך להשיג?

נמליץ על המוצר הטעים, Pectasol C Lime Infusion. הקופסה מכילה 90 כפות מדידה. ניתן להשיגו ישירות מחנות טופהיל. המחיר כולל משלוח מהיר עד הבית, מכס, ועוד. יש הנחות כמות .

התווית נגד

לתוסף אין כל התווית נגד כאשר נלקח על פי המינונים המומלצים וההוראות.

ראיונות עם ד”ר אייזיק אליעז, וסרטונים נוספים (פלייליסט)

References

1. Shah RV, Chen-Tournoux AA, Picard MH, et al. Galectin-3,
cardiac structure and function, and long-term mortality in patients with acutely decompensated heart failure. Eur J Heart Fail. 2010;12;8:826-32.
2. Sanchis-Gomar F, Santos-Lozano A, Pareja-Galeano H, Ga¬ratachea N, Alis R, Fiuza-Luces C, Morán M, Emanuele E, Lucia A. Galectin-3, osteopontin and successful aging. Clin Chem Lab Med. 2016 May;54(5):873-7.
3. de Boer RA1, van der Velde AR, Mueller C, van Veldhuisen DJ,
Anker SD, Peacock WF, Adams KF, Maisel A. Cardiovasc Drugs
Ther. Galectin-3: a modifiable risk factor in heart failure. 2014
Jun;28(3):237-46.
4. Kolatsi-Joannou M, Price KL, Winyard PJ, Long DA. Modified citrus pectin reduces galectin-3 expression and disease severity in experimental acute kidney injury. PLoS One. 2011;6;4:e18683.
5. Martinez-Martinez E, Ibarrola J, Calvier L, Fernandez-Celis A, Leroy C, Cachofeiro V, et al. Galectin-3 Blockade Reduces Renal Fi¬brosis in Two Normotensive Experimental Models of Renal Damage. PLoS ONE. 2016;11(11): e0166272.
6. Sádaba JR, Martínez-Martínez E, Arrieta V, et al. Role for Galectin-3 in Calcific Aortic Valve Stenosis. J Am Heart Assoc. 2016 Nov;5(11).
7. Guess BW, Scholz MC, Strum SB, et al. Modified citrus pectin (MCP) increases the prostate-specific antigen doubling time in men with prostate cancer: A phase II pilot study. Prostate Cancer Prostatic Dis. 2003;6:301-304.
8. Azémar M, Hildenbrand B, Haering B, et al. Clinical benefit in patients with advanced solid tumors treated with modified citrus pectin: a prospective pilot study. Clin Med Oncol. 2007;1:73-80.
9. Ramachandran C, Wilk BJ, Hotchkiss A, et al. Activation of human T-helper/inducer cell, T-cytotoxic cell, B-cell, and natural killer (NK)-cells and induction of natural killer cell activity against K562 chronic myeloid leukemia cells with modified citrus pectin. BMC Complement Altern Med. 2011 Aug 4;11:59.
10. Zhao ZY, Liang L, Fan X, et al. The role of modified citrus pectin as an effective chelator of lead in children hospitalized with toxic lead levels. Altern Ther Health Med. 2008;14:34-38.
11. Eliaz I, Weil E, Wilk B. Integrative medicine and the role of modified citrus pectin/alginates in heavy metal chelation and detox¬ification–five case reports. Forsch Komplementmed. 2007;14:358- 364.
12. Eliaz I, Hotchkiss AT, Fishman ML, et al. The effect of modified citrus pectin on urinary excretion of toxic elements. Phytother Res. 2006;20:859-864.
13. Zhao ZY, Liang L, Fan X, et al. The Role of Modified Citrus Pectin as an Effective Chelator of Lead in Children Hospitalized with Toxic Lead Levels. Alternative Therapies. 2008 Jul:14(4):34-8.
14. Modified Citrus Pectin Inhibited Bladder Tumor Growth
Through Downregulation of Galectin-. Fang T, Liu DD, Ning HM, Dan Liu, Sun JY, Huang XJ, Dong Y, Geng MY, Yun SF, Yan J, Huang RM.
Acta Pharmacol Sin. 2018 May 16.
15. Galectin-3 Down-Regulates Antioxidant Peroxiredoxin-4 in Human Cardiac Fibroblasts: A New Pathway to Induce Cardiac Damage. Ibarrola J, Arrieta V, Sádaba R, Martínez-Martínez E, García-Peña A, Alvarez V, Fernández-Celis A, Gainza A, Santamaría E, Fernández-Irigoyen J, Cachofeiro V, Zalba G, Fay R, Rossignol P, López-Andrés N. Clin Sci (Lond). 2018 Jul 18;132(13):1471-1485.
16. Modified Citrus Pectin Inhibits Galectin-3 Function to Reduce Atherosclerotic Lesions in ApoE-Deficient Mice. Lu Y, Zhang M, Zhao P, Jia M, Liu B, Jia Q, Guo J, Dou L, Li J. Mol Med Rep. 2017 Jul;16(1):647-653.
17. Inhibition of Galectin-3 Ameliorates the Consequences of Cardiac Lipotoxicity in a Rat Model of Diet-Induced Obesity. Marín-Royo G, Gallardo I, Martínez-Martínez E, Gutiérrez B, Jurado-López R, López-Andrés N, Gutiérrez-Tenorio J, Rial E, Bartolomé MAV, Nieto ML, Cachofeiro V. Dis Model Mech. 2018 Feb 5;11(2).